Fmoc-L-Lys [Ste (OtBu) -γ-Glu- (OtBu) -AEEA-AEEA] -OH

Fmoc-L-Lys [Ste (OtBu) -γ-Glu (OtBu) -AEEA-AEEA] -OH

Тикшеренү кушымтасы:
Бу катнашма пептид синтезында кулланылган үзгәртелгән лизин туемы, аеруча максатчан яки күп функцияле пептид конжугатлары төзү өчен кулланыла. Fmoc төркеме Fmoc каты фазалы пептид синтезы (SPPS) аша этаплап синтезларга мөмкинлек бирә. Капка чылбыры стерик кислотасы туемы (Ste), γ-глутамик кислотасы (γ-Глу), һәм гидрофобиклык, корылма үзенчәлекләре һәм сыгылучан араны тәэмин итүче ике AEEA (аминоетхоксиоксицетат) бәйләүче белән үзгәртелә. Бу гадәттә наркотиклар җибәрү системасындагы роле өчен өйрәнелә, антителла-наркотик коньягаты (ADC) һәм күзәнәккә үтеп керүче пептидлар.

Функция:
Fmoc-L-Lys [Ste (OtBu) -γ-Glu (OtBu) -AEEA-AEEA] -OH озын чылбырлы липидланган пептидлар яки наркотиклар бәйләүче комплекслар булдыру өчен блок булып эшли. Стерик кислотасы мембрананың якынлыгын көчәйтә, γ-Глу тотрыклылыкны һәм энзиматик каршылыкны яхшырта, һәм AEEA бәйләүчеләре эретүчәнлекне һәм структур сыгылманы тәэмин итә. Бергәләп, бу үзенчәлекләр биоавеллылыкны яхшырту, контроль чыгару һәм максатчан тапшыру кушымталары өчен пептидлар проектлауда катнашуны кыйммәтле итә.